近日，由广东省化妆品质量管理协会发布的团体标准《纯净面膜技术规范》（T/GDCQMA 007-2025）完成首次修订。该标准自2025年5月实施以来，作为国内首个针对“纯净面膜”品类的技术规范，对配方精简、零添加承诺、食品级包装、功效实证、微生物指标等维度作出明确规定，填补了该类产品标准空白。
市场增长催生标准升级
近年来，面膜市场持续扩容。第三方数据显示，2025年1月MAT（2024年2月至2025年1月）期间，全网面膜类产品销售额达371.1亿元。纯净美妆赛道同步快速扩张——2023年全球纯净美妆市场规模约190亿美元，预计2025年将达到230亿美元。纯净面膜作为其中的重要细分品类，市场关注度与日俱增，亟需明确的技术规范引导行业良性发展。
在线股票配资广东省化妆品质量管理协会秘书长杜洪此前表示，国内面膜标准主要依据《化妆品安全技术规范》等法规，QB/T 2872标准对面膜进行了分类及检测，但对纯净面膜的特殊要求未充分涵盖，如对“纯净面膜”概念模糊、“无添加”防腐剂等要求缺乏明确界定。部分企业为追求利润使用劣质原料或虚假宣传，导致产品质量参差不齐，消费者难以辨别。此次修订正是在这一背景下展开，旨在进一步适配化妆品生产企业与美妆品牌的实际发展需求。
三大修订内容解读
据广东省化妆品质量管理协会介绍，此次修订广泛吸纳了行业各界的意见建议，重点围绕以下三个方面展开：
一是定义更新，为技术创新“留出口”。 原标准将纯净面膜限定为“由5种以内植物水成分制成的面膜”。修订后调整为“以不多于5种植物水为基底，可搭配至多5种生物技术来源原料，不添加香精、色素、防腐剂、人工化学合成增稠剂的极简配方面膜”。这一调整在坚守“极简配方”核心理念的同时，不再局限于传统植物提取路线，为生物发酵、细胞培养等现代技术应用开辟了空间，体现了标准对技术创新的包容。
二是明确生物技术原料的“合法身份”。 新增条款对“生物技术来源原料”作出明确定义——即采用发酵工程、细胞工程、酶工程等现代生物技术，通过工业化生产获得的化妆品用原料，并应符合YY/T 10001的要求。这意味着，过去因缺乏明确技术规范而难以合规应用的生物科技原料，如今有了可依据的“准生证”，为面膜产业迈向科技化提供了标准支撑。
三是优化检测方法，让标准“更好用”。 原标准将包材荧光增白剂的测定方法分散在原料要求章节中，此次修订将其独立调整至检测方法章节，使标准结构更清晰，便于企业和检测机构实际操作。
行业从“概念营销”走向“技术驱动”
《纯净面膜技术规范》自实施以来，得到行业广泛关注，芭薇生物、睿森生物、诗妃等头部企业已率先采标应用。广东省化妆品质量管理协会表示，此次修订旨在进一步适应行业发展需求，推动面膜产业从“价格竞争”向“技术高端化”转型。
业内分析认为，随着消费者对成分安全与功效实证要求的不断提升，纯净面膜赛道仍将是面膜市场的重要增长极。此次标准的修订，不仅为生产企业提供了更清晰的技术指引，也为消费者甄别真正“纯净”的面膜产品提供了可量化的依据。
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